لماذا قد يكون من الخطأ الجسيم أن تنتظر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وقتًا أطول للحصول على الموافقة الكاملة للقاح

Advertisements

[ad_1]

لقاح Pfizer-BioNTech.
تؤيد زينب توفيكي ، عالمة الاجتماع التي كتبت بالتفصيل عن  خلال الوباء ، توسيع نطاق تفويض اللقاح في الولايات المتحدة ، مستشهدة بسابقة في قطاعات الرعاية الصحية والعسكرية والمدارس.

كنتاكي ، لاحظت في مقال نشر يوم السبت نيويورك تايمز، يتطلب أن يتم تطعيم أي شخص يعمل في مرفق رعاية طويلة الأمد ضد الإنفلونزا ومرض المكورات الرئوية ، ما لم يكن هناك إعفاء طبي أو ديني (الدكتور أشيش جا من جامعة براون ، صوت بارز آخر أثناء الوباء ، أيضًا تهدف إلى – تستهدف لقاح الأنفلونزا في دور المسنين كسبب لاستخدامهم ). لكن توفيكي أقر بأن حقيقة أن إدارة الغذاء والدواء لم تمنح حتى الآن التفويض الكامل للقاحات  عقبة أمام تطبيق هذه المتطلبات.

Advertisements

قدمت كل من شركة و ، اللتين تلقتا استخدامًا طارئًا في أواخر العام الماضي ، طلباتهما للحصول على الموافقة الكاملة ، ويبدو أن الأولى ستتلقى الضوء الأخضر في موعد لا يتجاوز يناير 2022. تأمل ، في المقام الأول ، أن تأتي الصحافة بشكل أسرع بكثير من ذلك ، ومع ذلك. وكتبت “سيكون خطأ فادحا أن تستغرق الوكالة ستة أشهر أخرى” مراتموضحًا أن وقت الانتظار الإضافي “أتاح لبعض مضادات الشمع الادعاء بأن اللقاحات تجريبية”.

كما تدعي أن الاحتجاز “يساعد على خلق سوء فهم” بشأن الآثار الجانبية الضارة. الإجماع بين الخبراء الطبيين هو أن ردود الفعل التحسسية ستحدث بعد وقت قصير من التلقيح ، في حين أن ردود الفعل المناعية الأخرى قد تستغرق نظريًا وقتًا أطول ، ولكن من المحتمل أن تحدث “خلال الأسابيع والأشهر القليلة الأولى بعد التطعيم” لذلك ، قد يوحي الانتظار للبعض بأن خطر حدوث هذه المشاكل على الخط أعلى منه. في الوقت الحالي ، يعتقد توفيكي أن المنظمين لديهم بيانات الستة أشهر التي يحتاجونها ويحتاجون إلى الانتقال بسرعة إلى الموافقة من أجل زيادة معدل التطعيم في الولايات المتحدة مرة أخرى. اقرأ مقالة توفيتسكي بأكملها نيويورك تايمز

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *